实验流程（间接法）：
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原标本片，10min后弃去，使标本片保持一定湿度。
2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS适当稀释的待检抗体标本，覆盖已知抗原标本片。将玻片置于有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。
3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗1-2次，然后按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸5min，不时振荡。
4）取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，滴加一滴一定
稀释度的荧光标记的抗人球蛋白抗体。
5）将玻片平放在有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。
6）重复操作3。
7）取出玻片，用滤纸吸去多余水分，滴加一滴缓冲甘油，再覆以
盖玻片。
8）荧光显微镜高倍视野下观察，结果判定同直接法。
⑷注意事项
1）荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长 ，会使荧光减弱。
2）每次试验时 ，需设置以下三种对照：
③ 荧光标记物对照：PBS+荧光标记物
